Manaus | 3 de Dezembro de 2019 (Terça-feira)
Nesta terça-feira (3), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a regulamentação do registro e da comercialização de remédios à base de maconha em farmácias e drogarias no Brasil. Em 90 dias, a norma já deverá entrar em vigor.
A proposta prevê que os remédios à base de maconha devem ser vendidos exclusivamente em drogarias e farmácias, mediante apresentação de receita médica.
Além disso, ainda hoje, a Anvisa ainda iniciou uma segunda votação, onde discute a liberação do plantio da maconha no território brasileiro para o uso medicinal.
Essa liberação estabelece uma nova classe de produtos no ramo de medicamentos no país, a de produtos à base de cannabis (termo usado internacionalmente). A proposta aprovada cria requisitos necessários para a regularização dos medicamentos, estabelecendo parâmetros de qualidade.
O regulamento aprovado propõe que a empresa interessada em fabricar os medicamentos à base de maconha devem possuir autorização de funcionamento específicas, além de ter certificados de boas práticas de fabricação emitido pela Anvisa.
Foto: Victoria Bee Photography/Getty Images.
Fonte: Estadão.
